张茅说，结合新修订的药品管理法，明年将推进临床试验管理改革，加快境外已上市新药在境内上市审批。对疫苗实施最严格的监管，加大批签发检验和现场检查力度。针对血液制品、注射剂、植入类医疗器械等高风险产品开展生产现场检查，及时发现、处置安全隐患。

 “针对重点消费领域和突出问题，将实行更严格的监管，保障消费安全。”张茅强调，将建立违法严惩制度，对于故意违法、造成严重后果的企业，实行巨额罚款，强化刑事责任追究。建立巨额赔偿制度，在涉及人民群众生命健康的领域，加大对消费者的直接赔偿力度。同时建立内部举报人奖励制度，对举报人实施重奖。