2月21日-22日，2019年度全国药品不良反应监测评价工作会议在北京召开。会议部署了落实药品上市许可持有人直接报告不良反应制度、稳步推进化妆品不良反应与药物滥用监测工作等七项重点工作。
会议指出，广大药品监测评价人员要坚持“五注重、五强化”基本工作方法，即重基础、强体系，重方法、强能力，重分析、强应用，重检查、强落实，重交流、强合作。妥善处理好风险与责任、体系与能力、制度与机制、数量与质量、继承与创新的关系，推动药品监测评价工作行稳致远。
会议部署了2019年七项重点工作：落实药品上市许可持有人直接报告不良反应制度；开展坚持基于风险的评价，提升风险防控水平；加大创新药械监测评价力度；加强医疗器械不良事件监测和再评价管理；深入开展100个医疗器械品种的重点监测工作；创新监测模式，继续推动哨点联盟建设；稳步推进化妆品不良反应与药物滥用监测工作。
